Архив рубрики «Основное»

Противопоказания. Атриовентрикулярная блокада II-III степе­ни, синоатриальная блокада, брадикардия, синдром слабости си­нусового узла, артериальная гипотензия, острая или тяжелая сер­дечная недостаточность, облитерирующие поражения сосудов, бронхо-обструктивный синдром. Пропранолол (анаприлин, обзидан, индерал) вводится внутривен­но в течение не менее минуты под контролем ЭКГ в дозе 1-2 мг. При необходимости через 2-3 минуты введение указанной дозы по­вторяют до достижения желаемого эффекта. Продолжительность действия препарата 2,5-3,0 часа. После болюсного внутривенного введения препарата терапев­тический эффект развивается через 2 минуты и длится 15-20 минут. В предоперационном периода для профилактики прессорных реакций артериального давления и тахикардии в ответ на интуба­цию трахеи за 3 минуты до манипуляции вводится 0,8-1,4 мг/кг эс – молола. В интраоперационном периоде для снижения частоты сер­дечных сокращений и артериального давления болюсно вводится 80 мг препарата, а затем начинают непрывную инфузию со скорое – тью 150 мкг/кгхмин. (максимальная скорость – 500 мкг/кгхмин.). В послеоперационном периоде при возникновении показаний нагру­зочная доза составляет 500 мкг/кгхмин., затем препарат вводится методом титрования с увеличением дозы через 4 минуты – 50, 100, 150, 200, 300 мкг/кгГмин. до достижения желаемого эффекта.

В антиаритмическом эффекте Р-блокаторов определенную роль играют угнетающее влияние на ЦНС (снижение эфферентной сим­патической импульсации), антиишемическое действие, улучшение метаболизма миокарда и мембраностабилизирующие свойства (мем – браностабилизирующие свойства проявляются при использовании больших доз Р-блокаторов). Гипотензивныйэффект Р-блокаторов обусловлен уменьшением частоты и силы сердечных сокращений (отрицательное хроно – и ино – тропное действие), снижением сердечного выброса, концентрации ренина в плазме крови, изменением барорецепторных механизмов, угнетающим влиянием на ЦНС и сосудодвигательные центры. При отсутствии противоказаний Р-блокаторы применяются с целью антиангинального эффекта, для снижения риска разви­тия инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии, в случае развившегося инфаркта – для уменьшения зоны некроза и риска фибрилляции желудочков, предупреждения внезапной смерти после перенесенного инфаркта. Кроме того, показаниями для ис­пользования Р-блокаторов служат артериальная гипертензия, наджелудочковая тахикардия, тахисистолическая форма мерца­ния предсердий, суправентрикулярная и желудочковая экстраси – столия. В ряде случаев препараты этой группы используются при лечении абстинентного синдрома, для снижения симпатической активности.

Гуанфацин (эктулик) – агонист а2-адренорецепторов, относя­щийся к неопиоидным аналгетикам центрального действия, обла­дающий вегетостабилизирующим эффектом. Показания. Лечение послеоперационного болевого синдрома, гипертонической болезни. Дозировка. Препарат назначается энтерально в суточной дозе 0,5-1,0 мг. Максимальная суточная доза – 3 мг. (З-блокаторы. Фармакодинамику Р-блокаторов определяет спо­собность блокировать Р,-адренорецепторы миокарда и ослаблять влияние катехоламинов на мембранную аденилатциклазу кардио – миоцитов с уменьшением образования цАМФ. Антиишемический эффект обусловлен снижением потребности миокарда в кислороде за счет влияния на Pl-адренорецепторы и, как следствие, уменьшением частоты и силы сердечных сокраще­ний (отрицательное хроно – и инотропное действие). Кроме того, при ишемии миокарда на фоне Р-блокаторов улучшается перфузия миокарда за счет уменьшения конечного диастолического давле­ния в левом желудочке и, соответственно, градиента давления, обус­ловливающего коронарную перфузию во время диастолы. При развитии острой ишемии миокарда на фоне артериальной гипертензии существенное значение приобретают гипотензивный эффект Р-блокаторов. Антиаритмическое действие Р-блокаторов повышает порог воз­никновения фибрилляции желудочков и позволяет в определенной степени предотвращать фатальные аритмии в острой стадии инфар­кта миокарда. Антиаритмическая активность Р-блокаторов осно­вана на способности устранять адренергические влияния на серд – це, вследствием чего является уменьшение ЧСС (отрицательное хро – нотропное действие), снижение автоматизма синусового узла (от­рицательное батмотропное действие), сокращение продолжитель­ности потенциала действия и рефрактерного периода в системе Пуркинье-Гиса, снижение проводимости а-У-узла (отрицательное батмотропное действие).

Для спинномозговой анестезии клофелин в дозе 50-100 мкг вво­дится субарахноидально в сочетании с местными анестетиками и/или наркотическими аналгетиками. Для эпидуральной анестезии клофелин вводится вместе с местными анестетиками и/или нарко­тическими аналгетиками в дозе 100-200 мкг. В США выпускается специальная форма клофелина для эпидурального введения под названием дураклон. Для снижения артериального давления клофелин используется в дозе 100-150 мкг внутривенно или внутримышечно. При терапии опиатного и алкогольного абстинентного синдро­мов клофелин применяется энтерально в суточной дозе до 1,5 мг. Нейролептики и алкоголь усиливают седативное действие пре­парата, прием антидепрессантов на фоне клофелина снижает гипо­тензивный эффект последних. При быстром внутривенном введении клофелина возможно кратковременное повышение артериального давления, связанное со стимуляцией а,-адренорецепторов. Противопоказания. Артериальная гипотензия, гиповолемия, нарушение внутрисердечной проводимости, брадикардия, прием Р-адреноблокаторов, антагонистов кальция. Побочные эффекты. Сухость во рту, брадикардия, сонливость, запоры.

Милринон (коротроп) оказывает положительное инотропное действие, увеличивает ЧСС, ударный и минутный объем сердца, с – нижает сопротивление сосудов малого круга и ОПСС. Возможно умеренное снижение системного артериального давления. Нагрузочная доза препарата 50 мкг/кг вводится болюсно в те­чение 10 минут, поддерживающая доза – 0,40,8 мкг/кг мин. Макси­мальная суточная доза составляет 0,13 мг/кг. Центральные агонисты а2-адренорецепторов Клофелин (клонидин, гемитон катапрессан) – агонист а2-адре – норецепторов, относящийся к неопиоидным аналгетикам централь­ного действия, обладающий вегетостабилизирующим эффектом. Препарат оказывает гипотензивное действие за счет снижения ОПСС, урежения ЧСС, уменьшения сердечного выброса. Аналге­тический эффект клофелина реализуется путем стимуляции а2-ад – ренорецепторов задних рогов спинного мозга. Показания. Для премедикации внутривенно вводят 100 мкг за 15-30 минут до начала операции. Для купирования болевого синдрома (при инфаркте миокарда, в послеоперационном периоде) внутривенно или внутримышечно препарат назначается по 100 мкг.